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《华尔街日报》5月10日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）的顾问小组建议批准首款无需处方的口服避孕药，这可能会扩大全美女性获得避孕服务的渠道。

当地时间10日，FDA顾问小组以17票赞成、0票反对的投票结果认为，有足够的证据支持FDA批准该药作为非处方药销售。FDA顾问小组表示，提供非处方口服避孕药的好处大于风险。预计FDA将于今年夏天做出最终决定，FDA不必听从该专家小组的建议，尽管它经常会这样做。

1973年，FDA批准这种名为Opill的避孕药作为处方药使用。总部位于都柏林的仿制药制造商Perrigo旗下公司HRA Pharma去年7月提交将Opill变成非处方药的申请。

（文章来源：界面新闻）

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